Adermatoglyphie : Maladie génétique extrêmement rare
Par Potins News,
mardi 1 novembre 2011 à 17:17 :: Santé
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L’adermatoglyphie est une maladie génétique extrêmement rare et qui se caractérise par l’absence totale des dermatoglyphes. Ces derniers sont les figures dessinées par les plis et les crêtes épidermiques comme les empreintes digitales. Ces dessins digitaux différent d’un individu à l’autre et ils lui sont propres. Ces dermatoglyphes sont définitivement formés dès le sixième mois de la vie intra-utérine et ils se développent avec la croissance tout en gardant les mêmes particularités.
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Une poignée de personnes souffrent d’adermatoglyphie et ce défaut génétique extrêmement rare est responsable de l’absence d’empreinte et de crêtes papillaires chez ces personnes que cela soit au niveau de leurs mains, doigts ou encore les pieds. Il a été constaté après plusieurs études que la maladie ne touche que 4 familles de par le monde.
Il a aussi été relevé que l’adermatoglyphie n’affecte en aucun cas le développement du corps humain ou la santé de l’individu atteint, mais elle peut affecter le quotidien administratif de la personne vu que les empruntes digitales sont obligatoires pour délivrance de toute pièce d’identité. Plusieurs chercheurs se sont mobilisés pour trouver la cause principale de cette maladie génétique et d’après une récente étude, il a été démontré que la mutation du gène SMARCAD1 était responsable de l’absence des empruntes. D’autres études sont nécessaires pour confirmer les conclusions.
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